武汉大学基础医学院博士生导师简介:喻红

2017-06-14 17:37:05来源:网络

  考博考生生准备要参加博士研究生考试时,必须要先确定准备攻读博士的相关专业,然后选择该专业有招生需求的学校,接下来应该联系博士生导师,只有当博士生导师同意考生报考,考博生才可以报考。所以提前了解博士生导师的学术文章及联系方式很重要,新东方在线特整理了各招收博士院校博导的简介及联系方式供考博生参考。

  喻红

  1、职称职务:教授,博士生导师,系主任

  

喻红

  2、学科专业:生物化学与分子生物学

  3、研究方向:动脉粥样硬化的分子机制与防治;生物技术工程与医药研究

  4、联系电话: 027-68759795 (O);13329718251(M)

  5、Email: yu.hong@whu.edu.cn

  6、学习经历:

  1987.9~1992.6. 武汉大学医学院(原湖北医科大学)临床医学系学习,获医学学士学位

  1994.9~1999.6. 武汉大学医学院心血管内科学硕博连读,获医学博士学位

  7、主要工作经历与任职

  自1992年留校担任生化教研室助教、讲师,于2000.7晋升副教授,2001年任硕导、教研室主任,2005.11晋升教授,系副主任,2008年聘为博导,2013年担任系主任。期间于2001.10~2002.10 赴法国Nancy 1 University科技院;2003.7~2005.9 赴美国Vanderbilt University 医学中心心血管医学部脂质中心从事博士后工作。湖北省及武汉市生物化学与分子生物学学会副理事长;国家自然科学基金医学部通讯评审专家;教育部博士点基金及湖北省优秀博士论文评审专家;BBA clin、中国动脉硬化杂志及武汉大学学报(医学版)评审专家。

  8、目前主要科学研究领域和兴趣

  一直关注以动脉粥样硬化为代表的代谢性心血管疾病的分子机制与防治研究。从脂蛋白的蛋白质结构功能入手探寻疾病生物标志物及分子机制;利用典型基因敲除小鼠模型研究生物活性蛋白及中药抗氧化成分对动脉粥样硬化所致冠心病的防治价值;采用基因工程技术、真核表达系统、骨髓移植技术等研究了功能蛋白在动脉粥样硬化中的干预效果;设计新型生物活性肽用于动脉粥样硬化的防治。主持国家自然科学基金4项以及湖北省自然科学基金青年杰出人才项目、武汉市科技局应用基础研究计划、教育部留学回国人员科研基金等多项课题,国家发明专利授权两项,国内外重要学术期刊上发表论文40余篇,其中SCI论文16篇

  承担课题

  脂蛋白组学探寻动脉粥样硬化“失功能性”HDL的蛋白标志物,国家自然科学基金面上项目,主持人,起止年月2008.1-2010.12

  巨噬细胞MsrA的靶向调控对动脉粥样硬化的干预研究,国家自然科学基金面上项目,主持人,起止年月2010.1-2012.12

  重塑HDL抗氧化策略对动脉粥样硬化的干预研究,国家自然科学基金面上项目,主持人,起止年月2013.1-2016.12

  “失功能”HDL调节巨噬细胞脂噬通路的新机制,国家自然科学基金面上项目,主持人, 起止年月:2017.01-2020.12

  9、教学情况:

  承担医学专业本硕博不同层次生物化学与分子生物学的教学任务;发表教学论文7篇;主编《医学生物化学与分子生物学实验技术》、《Experimental Manual in Medical Biochemistry》等教材三部,副主编两部,参编国家规划教材6部;主持医学院及研究生院教学课题6项,负责校级精品课程及研究生学科通开课建设三项。

  10、近5年代表性论文

  1.Xu YY#, Liu HM #, Liu MT, Li FF, Liu LC, Du F, Fan D, Yu H*. A human apolipoprotein e mimetic peptide reduces atherosclerosis in aged apolipoprotein e null mice. Am. J. Transl. Res. 2016, 8(8): 3482-3492 (SCI, 3区, IF 3.402)

  2.Xu YY#, Du F#, Meng B, Xie GH, Cao J, Fan D, Yu H*. Hepatic overexpression of methionine sulfoxide reductase A reduces atherosclerosis in apolipoprotein E-deficient mice. J. Lipid. Res. 2015, 56(10): 1891-1900 (SCI, 2区, IF 4.421)

  3.Wu Y, Xie G, Xu Y, Ma L, Tong C, Fan D, Du F*, Yu H*. PEP-1-MsrA ameliorates inflammation and reduces atherosclerosis in apolipoprotein E deficient mice. J. Transl. Med. 2015, 13(1): 316-328. (SCI, 2区, IF 3.93)

  4.Cao J, Xu YY, Shang L, Liu HM, Du F, Yu H*. Effect of The Apolipoprotein E Mimetic Peptide EpK on Atherosclerosis in apoE-/- Mice. Progress in Biochemistry and Biophysics. 2015, 42(9), 833-842. (SCI, 4区, IF 0.307)

  5.Zhou CY#, Cao J#, Shang L, Tong CF, Hu HL, Wang H, Fan DP, Yu H*. Reduced paraoxonase 1 activity as a marker for severe coronary artery disease. Disease Markers 2013;35(2):97-103.(SCI, 4区, IF2.14)

  6.Feng JH, Yan YE, Liang G, Liu YS, Li XJ, Zhang BJ, Chen LB, Yu H, He XH, Wang H. Maternal and fetal metabonomic alterations in prenatal nicotine exposure-induced rat intrauterine growth retardation. Mol Cell Endocrinol. 2014;394(1-2):59-69.

  7.Kou H, Liu Y, Liang G, Huang J, Hu J, Yan YE, Li X, Yu H, He X, Zhang B, Zhang Y, Feng J, Wang H*. Maternal glucocorticoid elevation and associated blood metabonome changes might be involved in metabolic programming of intrauterine growth retardation in rats exposed to caffeine prenatally. Toxicol Appl Pharmacol. 2014;275(2):79-87.

  8.Liu YS, Xu D, Feng JH, Kou H, Liang G, Yu H, He XH, Zhang BF, Chen LB, Magdalou J, Wang H*. Fetal rat metabonome alteration by prenatal caffeine ingestion probably due to the increased circulatory glucocorticoid level and altered peripheral glucose and lipid metabolic pathways. Toxicol Appl Pharmacol. 2012;262:205-16.

  9.Zhao W, Du F, Zhang M, Sun S, Yu H, Fan D. A new recombinant human apolipoprotein E mimetic peptide with high-density lipoprotein binding and function enhancing activity. Exp Biol Med. 2011;236(12):1468-1476. (SCI 2.526)

  10.Yu H, Zhou CY, Li Y, Cao J, Li XM. Effect of scavenger receptor class BI on high-density lipoprotein structure and function. Arterioscler Thromb Vasc Biol 2010;30:pp e204. ( ISTP,SCI 7.215)

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