6. 沉淀和膜分离技术
6.1 沉淀分离技术
6.1.1 有机溶剂沉淀
6.1.2 盐析
6.1.3 高聚物沉淀
6.1.4 其他沉淀方法
6.2 膜分离技术
6.2.1 膜分离技术发展的历史
6.2.2 膜分离技术的原理及特点
6.2.3 膜的种类及膜组建
6.2.4 膜分离技术的工业应用
6.3 微滤膜分离
6.3.1 微滤膜概论
6.3.2 微滤膜的特点和分离机理
6.3.3 微滤膜的制备方法
6.3.4 微滤膜的应用
6.3.5 微滤膜的污染与防治
6.4 超滤膜分离技术
6.4.1 超滤膜分离技术的原理和特点
6.4.2 超滤膜的作用
6.4.3 超滤膜中存在的主要问题及解决方法
6.4.4 超滤膜的改性
6.4.5 超滤膜的应用
6.5 纳滤膜分离技术
6.5.1 纳滤膜的特性
6.5.2 纳滤膜植被
6.5.3 纳滤膜技术研究进展
6.5.4 纳滤膜分离技术的应用
7. 色谱原理
7.1 色谱的由来
7.2 色谱的原理和分类
7.2.1 色谱基本原理
7.2.2 色谱的分类
7.2.3 色谱的主要监测器
7.2.4 生物分离植被液相色谱的类型和特点
7.2.5 液相色谱介质和操作形式
7.3 色谱理论
7.3.1 吸附平衡热力学
7.3.2 塔板理论
7.3.3 非平衡速率理论
8. 常见的生化分离色谱技术
8.1 凝胶色谱
8.1.1 凝胶色谱原理
8.1.2 凝胶色谱理论
8.1.3 凝胶色谱介质
8.1.4 应用举例
8.2 离子交换色谱
8.2.1 离子交换色谱原理
8.2.2 离子交换介质
8.2.3 离子交换吸附和解吸条件
8.2.4 离子交换树脂的再生,转型和毒化
8.2.5 操作形式的选择
8.2.6 应用举例
8.2.7 离子交换色谱的放大
8.3 正相色谱
8.3.1 正相色谱原理
8.3.2 柱型的选择
8.3.3 流动性的选择
8.3.4 流速的选择
8.3.5 正相色谱的放大
8.4 反相色谱
8.4.1 反相色谱原理
8.4.2 反相色谱介质
8.4.3 流动相的选择
8.4.4 应用举例
8.5 疏水色谱
8.5.1 疏水色谱原理
8.5.2 疏水色谱介质制备
8.5.3 疏水色谱的吸附和解吸条件
8.5.4 应用举例
8.6 共价色谱
8.6.1 共价色谱原理
8.6.2 共价色谱的介质合成
8.6.3 色谱吸附和解吸条件
8.6.4 应用举例
9. 亲和色谱
9.1 亲和分离技术概论
9.1.1 亲和配基
9.1.2 亲和洗脱
9.2 亲和色谱分离技术
9.2.1 亲和色谱的理论
9.2.2 亲和色谱介质的制备
9.2.3 常见的亲和色谱
10. 亲和分离技术
10.1 亲和膜分离技术
10.1.1 亲和膜分离技术的原理和特点
10.1.2 亲和膜的制备
10.1.3 亲和膜分离的理论模型
10.1.4 亲和膜分离技术的应用
10.2 亲和萃取
10.2.1 亲和萃取简介
10.2.2 亲和配基高聚物的合成
10.2.3 亲和分配的影响因素
10.2. .4 亲和萃取模型
10.3 亲和沉淀分离技术
10.3.1 亲和沉淀的原理
10.3.2 亲和沉淀聚合物
10.3.3 亲和沉淀的新进展
10.4 分子印迹分离技术
10.4.1 分子印迹概述
10.4.2 分子印迹聚合物的制备
10.4.3 分子印迹技术的应用
10.4.4 分子印迹在分离领域中的研究进展
10.4.5 分子印年级技术存在问题与展望
11. 电泳分离技术
11.1 电泳分离技术概论
11.2 凝胶电泳
11.2.1 凝胶电泳的介质
11.2.2 凝胶电泳的应用
11.3 等电聚焦
11.3.1 等电聚焦的基本原理
11.3.2 pH值梯度的形式
11.3.3 等电聚焦的应用
11.3.4 双向电泳
11.4 毛细管电泳
11.4.1 毛细管电泳原理
11.4.2 毛细管电泳的进样技术
11.4.3 毛细管电泳的检测器
11.4.4 毛细管电泳的应用
11.4.5 亲和毛细管电泳
11.4.6 毛细管电泳色谱
11.5 制备电泳综述
11.5.1 制备等电聚焦
11.5.2 自由流动电泳
11.5.3 梯度流系统
11.5.4 多通道流动电泳
11.5.5 制备电泳的发展方向
12. 基因重组蛋白包涵体的分离和复性
12.1重组蛋白的生产
12.2 包涵体的分离纯化和蛋白质复性
12.2.1 包涵体形成的机制及其影响因素
12.2.2 包涵体的提取,溶解与纯化
12.2.3 重组蛋白的体外复性
12.3 重组蛋白的分离纯化
考试参考书
谭天伟 编著 生物分离技术 化学工业出版社 2007年
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